经研究证明使用棉布的成本是较高的,但是从早期到现在大家乐此不疲地在使用棉布。这个问题值得大家思考,我想较大的原因是我们没有找到合适的包装材料,如果有合适的包装材料,大家何必冒这个风险。第二个原因,有的老师可能接触到了新型纺织品材料以后,觉得新型纺织品从肉眼观察和普通棉布没有差别。包括我自己也是这样,上海灭菌医疗器械包材公司,上海灭菌医疗器械包材公司。我一次见到有资质证明的纺织品包装材料的时,从肉眼观察没有发现任何新型纺织品包装材料与普通棉布的区别。专业的纺织品和普通纺织品是不一样的,上海灭菌医疗器械包材公司。专业的纺织品包装材料有一些性能上的指标要求,比如抗张强度、撕裂强度、胀破强度、透气性、抗渗水性等要求,这些要求棉布是没有的。所以棉布不是纺织品包装材料,也不是合格的包装材料。为了确保医疗器械产品的安全性和有效性,我们必须对包装的过程进行严格的控制。上海灭菌医疗器械包材公司
器械包装:通常是指待灭菌的医疗器械的包装材料和包装物。包装材料是指能排除空气,使灭菌剂接触到器械,提供微生物屏障的,用于初包装和密封包装的任何材料。包装物包括预成型的无菌屏障系统和无菌屏障系统。包装的目的在于建立无菌屏障,确保医疗器械在灭菌后至使用前的贮藏期内保持无菌,在有效期内运输、使用等条件中保持无菌状态。预成型的无菌屏障系统:纸塑袋、硬式容器等。包装技术:包装技术包括装配、核对、包装、封包、注明标识等步骤。选择尺寸合适、清洁、完整的包装材料,将器械完全包裹,包装体积不能太大,包裏不能太紧,以便于空气的排出和灭菌剂的渗透。锐利器械应选用适宜的保护装置。上海灭菌医疗器械包材公司不同包装风格主要目的是为了吸引眼球。
国际上非常有名的一家腔镜器械公司给我们医院提供他们专门用的腔镜镜头盒,每次环氧乙烷灭菌后的变色都是不合格的,这种镜头盒肯定不能用于环氧乙烷灭菌。包装材料一定要保持包装的完整性和保护性。包装的完整性和保护性是体现在灭菌后的存放、运输的过程中,一定要保证包装材料本身无菌物品有足够的防水性能和物理性能。这是包装材料必须要具备的性能,连微生物都阻隔不了,一定是称不上合格的包装材料。还要关注包装材料无毒性及与包内物品的兼容性。无毒性指不含有任何潜在风险的成分,在常规和指定灭菌的环境下,材料比较稳定,不分解、不分裂,不转移潜在有害物质到被包装的器械表面等。
美国食品药品监督管理局(FDA)将无菌包装材料列为第II类(有潜在风险)的医疗器械。手术中使用受污染的器械,其结果可能是致命的。因此,消毒供应中心人员除了选择合适的包装材料之外,还应该掌握如何构建无菌屏障以保护无菌包内物品免受污染的危害 。包装始于选择合适的包装材料与包装方法。包装方式除与灭菌方式相关外,还要考虑到灭菌物品。对此人们已经进行了很多的研究,而市面上也可以见到很多种的医用包装材料。了解灭菌方法以及包装要求,能够帮助消毒供应中心人员在选择包装材料时做出正确的决定。通常消毒供应中心人员面临的情况是,各种包装材料已经在工作场所使用了。然而正是因为没有一种包装材料适用于所有的灭菌方式,因此在具体使用的时候还是有一个选择的过程。无菌医械包装材料必要时应验证在规定的灭菌器内装载形式下。
根据国内医院医用包装材料的使用现状情况调查,目前棉布的使用率约在60%左右,无纺布和皱纹纸占到了30%,硬质容器占到5%,其他包装材料占到5%。我们知道所有的事情都是存在风险的,比如说我们投资有风险,出门走路有风险,开车也有风险,我们使用的包装材料也存在一定的风险。良好的包装系统是由医疗器械、包装材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统、保护性包装以及包装系统来共同建立的,任意一个环节出了问题都是不合格的包装系统。对于保障包装的完整性和产品的安全起到十分重要的作用。广州常用医疗器械包材批发
无菌医械包装材料应考虑包装材料无菌性的维持能力。上海灭菌医疗器械包材公司
在2006年废止了EN 868-1《医用物品灭菌的包装材料和系统 通用要求和测试方法》,保留了EN868-2——EN868-10标准,对其部分内容进行了修订。国内的通用要求来自于GB/T 19633-2005《之后灭菌医疗器械的包装》,这个标准等同于国际上的ISO 11607-1《灭菌医疗器械的包装》。GB/T 19633-2005《之后灭菌医疗器械的包装》标准已于2005年5月1日实施。ISO认可的专门用的要求也就是EN 868-2——EN 868-10,对应于我们国内的YY/T 0698-2——YY/T 0698-10,此系列标准已自2010年的12月1日开始实施。上海灭菌医疗器械包材公司
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