黑龙江特卫强灭菌袋定制 山东华致林医药供应

医药包装用Tyvek/聚乙烯洁净袋（呼吸袋）透气、阻隔。水性涂层材料，及**技术的气刀涂层技术适合于所有医疗包装用的特卫强®及透析纸。涂层透气材料为医疗包装市场提供了极好的除菌适应性，**可靠的无菌阻隔保护，和**稳定的易撕技术。加强型透析纸，为医疗包装市场提供了安全的保护及经济的组合。先进的材料科学及生产工艺，研发出的**EZPeel及CPT，易撕膜，在与特卫强®、膜、纸封合时，可以达到涂层材料封合的效果。独特的共挤技术，可以为客户提供7-13层的共挤膜，**的特殊高温冷冻技术下生产的“ICE”膜，无论在强度，成型表现，透明度上，在整个医疗包装市场上都处于**地位。高精度复合技术，为客户选择各种复合膜提供了宽广的范围。山东华致林医药科技股份有限公司产品在国内广受好评。黑龙江特卫强灭菌袋定制

无菌呼吸袋使用注意事项：1.无菌呼吸袋开始使用前，需对每件**终包装好的呼吸袋密封性进行检查，以确保只有无菌器械进入元国区域内。2.进入无国区域内的所有器械，应根据无菌程序将其打开、分发以及转移，以保持无菌状态。3.包装袋选择：根据拟除菌器械的大小，选择合适尺寸的除菌呼吸袋;拟包装器械应容易装入，不宜紧绷，四周应保持松动空间;拟包装器械装入后，除菌呼吸袋底端纸与膜面合并后，尺寸应不少于2英寸，以便于牢固封口。

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微生物屏障特性：无菌屏障系统中所用材料的微生物屏障特性对保障包装完整性和产品的安全十分重要。证实了材料是不透性材料后，就意味着满足微生物屏障要求。透气性材料应能提供适宜的微生物屏障，以提供无菌屏障系统的完整性和产品的安全性。三、与灭jun过程的适应性。1、应证实呼吸袋密封后适合于其预期使用的灭jun过程和周期参数。2、应评价材料的性能，以确保在经受规定的灭jun过程后材料的性能仍在规定的限度范围之内。四、与标签系统的适应性。标签系统应：a)在使用前保持完整和清晰；b)在规定的灭jun过程和周期参数的过程中和过程后，与材料、无菌屏障系统和灭jun装载相适应，应不对灭jun过程造成不良影响；c)印墨不应向装载物上迁移或与包装材料和／或系统起反应，从而影响包装材料和／或系统的有效性，也不应使其变色致使标签难以识别。注：标签系统可有多种形式。包括直接在材料和／或无菌屏障系统上印刷或书写，或通过粘贴、热合或其他方式将标签上另外一层材料结合到材料和／或系统表面上。

呼吸袋使用场合 适用于无菌制剂除菌过滤工艺相关设备配件(用于B级洁净级别的管路，软管，滤芯，滤器，密封圈，垫圈,以及无菌车间生产检验记录工具等无菌车间物品)的高压灭菌产品保存，防止无菌车间使用物品后在传递过程中的二次污染，提高无菌保障水平。2010版无菌制剂实施指南中-除菌过滤146-160页 适用于需洗涤的卤化丁基胶塞、需漂洗的卤化丁基胶塞、只需的卤化丁基胶塞的保存转移....010版无菌制剂实施指南中-115-119页胶塞清洗，清洗和准备。山东华致林医药科技股份有限公司品质好、服务好、客户满意度高。

药用低密度聚乙烯袋的特性？为什么选用低密度聚乙烯袋。药用低密度聚乙烯袋是一种有着很好密封性的包装袋。它不会腐坏，有很好的腐蚀抗性，并且包装具有很好的韧性。即便是认为故意进行拉扯也不容易破裂，导致内部的东西漏出。而且它可以有效阻止气体跑进，因为空气中一般带有很多的细菌，如果跑进去就容易对内部的药产所污染，甚至影响到药效的发挥。因为药用低密度聚乙烯袋的使用效果一直很少，所以现在大部分药品都是使用这种包装袋来进行包装的。

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判定条件:包装袋不爆裂、无破裂为合格.备注:手抓位置、祖橦地面等在试验过程中造成材质损坏,影响试验结果.试验方法取样袋子采用GB/T2828.1规定随机取样法试样状态调节及试验的标准环境按鼠GB2918规定的标准环境和正常偏差范园进行,状态调节时同至少2小时,并在同样环境下面试验.外观印刷质量按順GB7707规定执行复合外观在自然光线下目测,日测物离双眼50MM左右.规格及尺寸偏差长度同宽度偏差按鳳GB/T6673规定进行:厚度及其偏差按服GB/T6672规定进行,至少测量8个点,取其平均值:袋的热封宽度、袋脚长度,折边宽度及其偏差用精度0.5MM的量具检验山东华致林医药科技股份有限公司优良的研发与生产团队，专业的技术支撑。黑龙江特卫强灭菌袋定制

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